قیمت
تماس بگیرید

اشتراک :
0دیدگاه
1658 بازدید
لینک کوتاه :
https://parallelgcenter.com/?p=15221
دوره آموزشی آنالیز دادههای توالییابی سنگر
پیشرفته، کاربردی و متناسب با نیازهای پژوهشی
📚 سرفصلهای کلیدی دوره:
🎯 مخاطبان هدف:
✨ چرا این دوره؟
📚 سرفصلهای کلیدی دوره:
- مبانی توالییابی سنگر (Sanger Sequencing): آشنایی با اصول پایه، مزایا و کاربردهای این فناوری در تحقیقات ژنتیکی.
- جستجو و استخراج توالی ژن: آموزش کار با پایگاههای داده معتبر Ensembl و NCBI برای شناسایی توالی هدف.
- کار با نرمافزارهای تخصصی:
- SnapGene و Finch TV: ویرایش، تحلیل و بصریسازی دادههای توالییابی.
- Chromas: بررسی دقیق کرومانوگرامها و شناسایی نواحی کلیدی.
- تحلیل خودکار کرومانوگرام: تشخیص خطاها، نویزها و تفسیر نتایج با دقت بالا.
- شناسایی جهشهای ژنتیکی:
- Indel (درج یا حذف نوکلئوتیدی)
- Point Mutation (جهش نقطهای)
- نامگذاری واریانتها: تطابق با استانداردهای HGVS (Human Genome Variation Society) برای گزارشگیری حرفهای.
🎯 مخاطبان هدف:
- دانشجویان و پژوهشگران حوزه ژنتیک مولکولی، بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک.
- متخصصان آزمایشگاههای تشخیصی و محققان فعال در پروژههای مرتبط با سرطان، بیماریهای نادر و مهندسی ژنوم.
✨ چرا این دوره؟
- آموزش پروژهمحور: تمرکز بر حل مسائل واقعی با استفاده از دادههای بالینی و پژوهشی.
- دسترسی به منابع بهروز: ارائه بانک اطلاعاتی از ابزارها، مقالات و راهنماهای معتبر بینالمللی.
- پشتیبانی تخصصی: پاسخگویی به سوالات فنی حتی پس از پایان دوره.با شرکت در این دوره، مهارتهای خود را در آنالیز دادههای ژنتیکی ارتقا دهید و گامهای موثری در مسیر تحقیقات و تشخیص بیماریها بردارید! 🧬🔍
مشاهده بیشتر
از این مدرس
آنالیز داده های توالی یابی سنگر
دوره آنلاین
دوره آموزشی آنالیز دادههای توالییابی سنگر
پیشرفته، کاربردی و متناسب با نیازهای پژوهشی
📚 سرفصلهای کلیدی دوره:
🎯 مخاطبان هدف:
✨ چرا این دوره؟
📚 سرفصلهای کلیدی دوره:
- مبانی توالییابی سنگر (Sanger Sequencing): آشنایی با اصول پایه، مزایا و کاربردهای این فناوری در تحقیقات ژنتیکی.
- جستجو و استخراج توالی ژن: آموزش کار با پایگاههای داده معتبر Ensembl و NCBI برای شناسایی توالی هدف.
- کار با نرمافزارهای تخصصی:
- SnapGene و Finch TV: ویرایش، تحلیل و بصریسازی دادههای توالییابی.
- Chromas: بررسی دقیق کرومانوگرامها و شناسایی نواحی کلیدی.
- تحلیل خودکار کرومانوگرام: تشخیص خطاها، نویزها و تفسیر نتایج با دقت بالا.
- شناسایی جهشهای ژنتیکی:
- Indel (درج یا حذف نوکلئوتیدی)
- Point Mutation (جهش نقطهای)
- نامگذاری واریانتها: تطابق با استانداردهای HGVS (Human Genome Variation Society) برای گزارشگیری حرفهای.
🎯 مخاطبان هدف:
- دانشجویان و پژوهشگران حوزه ژنتیک مولکولی، بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک.
- متخصصان آزمایشگاههای تشخیصی و محققان فعال در پروژههای مرتبط با سرطان، بیماریهای نادر و مهندسی ژنوم.
✨ چرا این دوره؟
- آموزش پروژهمحور: تمرکز بر حل مسائل واقعی با استفاده از دادههای بالینی و پژوهشی.
- دسترسی به منابع بهروز: ارائه بانک اطلاعاتی از ابزارها، مقالات و راهنماهای معتبر بینالمللی.
- پشتیبانی تخصصی: پاسخگویی به سوالات فنی حتی پس از پایان دوره.با شرکت در این دوره، مهارتهای خود را در آنالیز دادههای ژنتیکی ارتقا دهید و گامهای موثری در مسیر تحقیقات و تشخیص بیماریها بردارید! 🧬🔍
تماس بگیرید
نظرات
متوسط امتیازات
جزئیات امتیازات
Reviews
There are no reviews yet.